Author: Marie - 1ban.news

7小时内三次强震：地震学家称纯属巧合 6月24日至25日，三次强震在约七小时内袭击了世界不同地区,,加利福尼亚的震动、委内瑞拉造成至少164人死亡的双震，以及日本东北海岸外的强震。三次地震发生在完全不同的构造系统上。 来源：《卫报》，2026年6月25日

与癌症100%的机率：一名Li-Fraumeni综合征女性的生活 Tracy Hutchinson在2022年47岁时得到诊断：Li-Fraumeni综合征，由TP53基因突变引起。对女性而言，终生患癌风险接近100%。她通过严格的监测方案,,每年全身核磁共振、皮肤检查和血液检测，每两年内镜和结肠镜检查,,成功在零期发现癌症。 来源： Klein, A. (2026). 《新科学家》

果糖为何不顶饱：科学家追踪让糖感觉不同的肠脑通路 几十年来，食品工业将高果糖玉米糖浆大量加入软饮料、酱料和加工食品中。现在，莫内尔化学感官中心的研究人员找到了其背后的神经学原因。 发表在6月10日《神经元》上的研究揭示，果糖和葡萄糖从肠道到大脑走的是完全不同的路径。葡萄糖抑制饥饿信号的效果大约是果糖的四倍。 来源： McKnight, A.D., 等 (2026). 《神经元》

土壤细菌中发现抗生素’巨簇’编码对抗超级细菌的天然鸡尾酒 麦克马斯特大学团队发现了一个细菌DNA”巨簇”，编码四类不同的抗生素和一种窃取生物素的蛋白质。 这项发现于6月24日发表在《自然》杂志上，揭示了土壤细菌*Streptomyces* sp. WAC05950中约66,000碱基对长的DNA片段。所有四类抗生素家族攻击同一必需代谢途径,,生物素合成的不同步骤。 来源： Gordzevich, R., 等 (2026). 《自然》

科学家首次从洞穴壁画中提取到古人类DNA 几十年来，谁绘制了欧洲伟大的史前洞穴壁画一直是个推断问题。现在，马克斯·普朗克进化人类学研究所的团队直接从洞穴墙壁上的红色赭石颜料中提取到了古人类DNA。 这项研究发表于6月23日的《自然·通讯》，从西班牙和葡萄牙11个洞穴的24个彩绘面板中采集了120个标本。只有葡萄牙的埃斯库拉尔洞穴的一个颜料样本产生了古人类DNA。 来源： Bossoms Mesa, A., 等 (2026). 《自然·通讯》

2026年6月，一支国际科学家团队登上施密特海洋研究所的考察船”福尔科尔（图）号”，在巴西海岸外的热带中层水域进行了为期14天的探索。返航时，他们带回了31个此前未被描述的物种，这一发现速度位居海洋生物学史上最快之列。 “这里是地球上最大的栖息地，充满了我们才刚刚开始了解的奇妙动物，”考察首席科学家、史密森尼国家自然历史博物馆研究动物学家凯伦·奥斯本表示。 发现物包括9种水母、7种管水母（与水母和珊瑚相关的群体生物）、7种栉水母（栉板动物）、4种尾海鞘（构建复杂黏液屋的蝌蚪状生物）、2种巨型根足虫（肉眼可见的单细胞生物），以及一种新的端足类和一种汤姆opteris属的新种游蚕。 这次考察的突出之处不仅在于发现数量，更在于确认速度之快。在传统分类学中，描述一个新物种可能需要数年甚至数十年，需要艰苦的形态学比较，以及通常要等标本运回陆地实验室才能进行的基因测序。 这次考察将实验室带到了海上，从而改变了这一局面。 考察船及其遥控潜水器”苏巴斯蒂安号”配备了一套先进的成像系统。蒙特雷湾水族馆研究所（MBARI）的DeepPIV系统使用激光片对胶质生物进行自然状态下的3D扫描，这对于容易被传统采集方法变形的生物至关重要。EyeRIS远程成像系统提供了非侵入式3D捕捉。日本海洋研究开发机构（JAMSTEC）的阴影照相机捕捉到更精细的结构细节，揭示出3D扫描也未能发现的管水母保护性盾状组织等特征。 最值得一提的是，团队首次在海上携带了斯坦福大学普拉卡什实验室设计的开源鱿鱼共聚焦显微镜。利用它，他们对一个大型单细胞原生生物进行了活体3D细胞结构成像，实时揭示了其玻璃质骨架以及细胞结构与生物功能之间的相互作用。 “这为研究深海生理学打开了一扇新的大门，将细胞结构与生物功能联系起来，”斯坦福大学的马努·普拉卡什表示。”我们现在可以亲眼目睹这些适应了巨大压力和黑暗的极端生物体内的实时生命过程。” 与成像技术并行，由东北大学的谢丽尔·埃姆斯和比奇洛实验室的约翰·伯恩斯领导的船上基因组测序工作也得以开展，使新物种的确认从数年缩短为数天。 中层水域世界 海洋的中层水域,,阳光照射的表层与黑暗的海底之间的区域,,是地球上最大的可居住生态系统，也是探索最少的区域。这是一个胶质生物的世界，它们适应了极端压力和几乎完全的黑暗。在这里，游蚕的移动速度之快与其脆弱的身体不成比例，玻璃乌贼在近800米的深度漂游。 团队观察到的多样性和丰富度远超预期。一个引人注目的发现：在800米深处，一只远洋章鱼（Haliphron atlanticus）正在捕食一只鲜红色的水母，为了解中层水域食物网动态和碳循环提供了宝贵资料。 这次考察是笹川和平基金会”海洋射击研究资助项目”资助的”设计未来”系列巡航的第三次，支持了西澳大利亚大学和比奇洛海洋科学研究所的两个中层水域研究项目。 “这次巡航上的一系列新技术让我们得以一窥海洋生物科学的未来，”施密特海洋研究所执行主任乔蒂卡·维尔马尼表示。 注： 本文基于《卫报》（2026年6月26日）和施密特海洋研究所新闻稿（2026年6月3日）的报道。参见 The Guardian 和 Schmidt Ocean Institute。

美国最高法院6月25日对数万件农达（Roundup）癌症诉讼案作出决定性打击，以7比2裁定联邦农药法优先于州级诉讼，这些诉讼指控拜耳旗下的孟山都未能就草甘膦的所谓癌症风险向消费者发出警告。 由布雷特·卡瓦诺大法官撰写的”孟山都公司诉德内尔案”判决认为，将农药标签的独家权力赋予环境保护局（EPA）的《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法》（FIFRA），禁止各州施加额外的警告要求。 “EPA一再得出结论，草甘膦不会对人类致癌，并已通知生产商，添加癌症警告将是虚假和具误导性的，”卡瓦诺大法官在多数意见中写道。”FIFRA要求农药标签的统一性，各州不能通过侵权责任来质疑这一联邦决定。” 凯坦吉·布朗·杰克逊大法官和尼尔·戈萨奇大法官持异议。杰克逊大法官认为，多数意见的解释误读了FIFRA的意图。她指出，该法允许EPA审查标签，但并未赋予其就癌症警告是否适当作出最终决定的权力。”这一裁决使原告无法获得充分的法律救济，”她写道，”尽管在州和联邦层面都有拒绝类似优先权主张的法律先例。” 农达诉讼是美国历史上最大的产品责任诉讼之一。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC）于2015年将草甘膦列为”可能对人类致癌”后，数千名使用农达后罹患非霍奇金淋巴瘤的原告起诉了孟山都（2018年被拜耳收购）。 州法院的陪审团裁决产生了数十亿美元的赔偿金，其中包括佐治亚州一起21亿美元的裁决。拜耳已在此前的和解和判决中支付了超过100亿美元，计提了近118亿欧元的诉讼准备金，并确保了80亿美元的贷款额度用于支付赔偿。 2026年2月，拜耳提出了一项72.5亿美元的和解方案，旨在21年内解决现有和未来的非霍奇金淋巴瘤索赔。但这项需要在密苏里州获得法院批准的和解方案，其结构设计使拜耳在太多原告选择退出时可以放弃。最高法院的裁决彻底改变了法律格局：如果警告缺失索赔在联邦层面被优先，数千件待决诉讼的基础将不复存在。 科学分歧 此案凸显了长期存在的科学分歧。EPA在经过多次审查后，一致认为草甘膦在按说明使用时不太可能对人类致癌。该机构警告农药注册商，根据FIFRA，在草甘膦产品上添加癌症警告将是”虚假和具误导性的”。 相比之下，IARC 2015年的分类发现了”有限的”人类致癌性证据和”充分的”动物证据，将草甘膦列为2A类（”可能对人类致癌”）。包括欧洲化学品管理局在内的其他国际机构则将草甘膦归类为非致癌物。这种分歧源于各机构在权衡流行病学证据与动物研究和机制数据时的差异。 裁决意味着什么 对拜耳而言，这一裁决消除了该公司自2018年收购孟山都以来面临的最大生存法律威胁。拜耳股价在此消息后上涨。该公司多年来一直在推动针对诉讼的联邦解决方案，包括逐州推动通过保护农药制造商免于承担责任的法律，以及游说在农业法案中加入农药豁免条款（该条款于2026年4月被众议院删除）。 对原告而言，选择空间显著缩小。优先权裁决适用于警告缺失索赔,,这是绝大多数农达诉讼的法律理论依据,,但可能不影响基于设计缺陷、过失或其他州法理论的索赔。法律分析师预计原告律师将围绕这些替代理论重组案件，但最高法院关于FIFRA优先权的广泛措辞也可能限制这些途径。 对公共卫生倡导者而言，这一裁决强化了长期以来的批评：EPA在根据新科学更新农药风险评估方面行动过于迟缓。该机构上一次全面的草甘膦审查是在30多年前完成的。批评者指出，根据生物多样性中心的一项研究，在EPA自身认定为致癌物的化学品的农药标签中，只有1%带有癌症警告。 “拜耳所要做的就是在产品上贴上癌症警告，诉讼就会消失，”生物多样性中心的纳坦·唐利告诉Civil Eats。”我们陷入这场混乱，全是因为这家公司不愿在标签上贴一个该死的警告。” 此裁决还对加利福尼亚州的第65号提案提出了疑问。该提案要求在加州销售的产品上标注癌症警告。最高法院未在此案中直接涉及第65号提案，但法律分析师预计该问题将被单独诉讼。 来源： 基于STAT News（2026年6月26日）、CNBC（2026年6月25日）以及”孟山都公司诉德内尔案”最高法院判决书（第24-1068号）的报道。

6月26日，千叶县发生M5.8地震：东京震感强烈 2026年6月26日12时46分，千叶县东方海域发生里氏5.8级地震。据日本气象厅数据，震源深度约50公里。东京市中心观测到强烈震感，近47万人感受到约4级的震动。目前无伤亡或重大损失报告，但46人向USGS报告了震感。无需担心海啸。 该地震发生前约一小时，11时49分茨城县南部已发生M4.1地震，日本气象厅将其判定为前震。主震后观测到4次余震，最大为M3.9，震源均位于主震东北约11公里处，距离极近。 此次地震是前一天6月25日早晨岩手县海域M7.2大地震的后续。同一天晚间，更强的震感袭击了山梨县。 ## 6月26日22时29分：山梨县·富士五湖发生M5.6地震，震度6弱 6月26日晚10时29分，以山梨县东部·富士五湖为震源发生M5.6地震，震源深度仅20公里。富士河口湖町记录到最大震度6弱。紧急地震速报发布，无需担心海啸。 山梨县大月市观测到震度5强。甲府市、富士吉田市、忍野村、山中湖村等山梨县大范围地区，以及神奈川县相模原市绿区、松田町、静冈县小山町均观测到震度5弱。东京市中心也观测到震度4。 震度6弱属于”无法站立，需爬行移动”的级别，未固定的家具大多会移动或倾倒。由于震源深度仅20公里，震源附近震感强烈。目前尚无伤亡或重大损失报告。 此次地震意味着，仅6月26日一天，日本在**3个不同地区**连续遭受地震袭击。 ## 6月26日地震时间序列 ## 6月25日，岩手县海域发生M7.2地震：震度6强 6月25日上午7时30分，岩手县海域的太平洋发生M7.2地震，震源深度44公里。青森县阶上町观测到震度6强，八户市观测到震度6弱。日本气象厅最初速报为M6.9，后修正为M7.2。 东北新干线东京至新青森站区间一度停运，但东京至仙台区间于9时30分恢复运营。4人受轻伤，未引发海啸。首相高市早苗立即指示相关省厅收集信息。日本气象厅在记者会上呼吁”未来一周左右注意震度6强左右的地震”。 此次地震的机制可能与引发2011年东日本大地震的日本海沟俯冲带板间地震有所不同。 ## 2026年主要地震：日本与全球 2026年虽刚过半，全球范围内大规模地震接连不断。据USGS数据，今年迄今为止已观测到里氏7级以上地震8次，6级以上62次。 ### 日本周边主要地震（2026年） | 日期 | 时间 | 震级 | 地点 | 最大震度 | 备注 | |——|——|——|——|———|——| | 4月20日 | – | M7.4 | 岩手县海域（三陆海域） | 5强 | – | | 6月25日 | 07:30 | […]

一组数据揭示了制药业正在发生的历史性变革。2025年，礼来公司（Eli Lilly）的替尔泊肽（tirzepatide）,,以蒙扎罗（Mounjaro）用于糖尿病、以泽边德（Zepbound）用于肥胖症,,实现365亿美元销售额，成为有史以来销售额最高的单一药物分子。它超越了默沙东（Merck）曾多年占据该位置的抗癌免疫疗法明星药物可瑞达（Keytruda）。 加上诺和诺德（Novo Nordisk）的司美格鲁肽（semaglutide）系列产品（诺和泰/Ozempic、诺和盈/Wegovy、诺和忻/Rybelsus）共计312亿美元的销售额，GLP-1受体激动剂类药物目前市场规模约为700亿美元。投资银行对其2030年市场规模的预测在1,560亿至2,680亿美元之间。礼来公司的营收排名在一年之内从制药企业前十名之外跃升至全球第一，主要依靠的便是这一药物类别。 这并不是关于某一种药物的故事。这是关于一种作用机制的故事,,这一机制似乎触及人体几乎所有器官系统，已有超过60家企业投入研发，超过135个候选药物处于临床试验阶段，且有初步但不断积累的证据表明，它可能调节生物衰老的速度本身。 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）是一种肠促胰岛素激素，由肠道L细胞在进食后分泌。它与胰腺中的受体结合，刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，但这只是其生物学功能中最简单的部分。GLP-1受体同样表达于大脑、心脏、血管、肾脏、肝脏、胃和脂肪组织中。这种受体的广泛分布正是GLP-1类药物产生远超血糖控制范围的多重效应的原因。 首个GLP-1受体激动剂艾塞那肽（exenatide，商品名百泌达/Byetta）于2005年获批。它源自有毒蜥蜴（吉拉毒蜥）的毒液，需要每日注射两次。以司美格鲁肽为代表的第二代产品通过结构修饰将半衰期延长至每周一次注射。以替尔泊肽为代表的第三代产品则在GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体上增加了激动作用,,这种双重机制将减重幅度从司美格鲁肽的大约15%提升至替尔泊肽的22%。第四波创新浪潮已经到来。 当前GLP-1药物研发的核心洞察在于：对相关受体进行联合激动可产生协同效应。目前主要有四种组合策略，各具优势。 **GLP-1 + GIP：标杆组合** 替尔泊肽是一种GIP/GLP-1双受体激动剂。研究表明，增加GIP信号传导可将GLP-1单独作用的减重效果大致翻倍。GIP最初被认为是一个适得其反的靶点，因为它与GLP-1类似地刺激胰岛素分泌，但研究发现GIP激动作用还以与GLP-1互补的方式影响脂质代谢和脂肪分布。其结果大约是22.5%的平均体重下降，使替尔泊肽在已获批药物中独树一帜,,直到三重激动剂的到来。 **GLP-1 + 胰高血糖素：增加能量消耗** 勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Zealand Pharma联合开发的survodutide在GLP-1基础上增加了胰高血糖素受体激动作用。胰高血糖素通过促进脂肪分解和产热作用增加能量消耗，这意味着该组合带来的体重减轻部分源于燃烧更多热量，而不仅仅是少摄入热量。Survodutide还在MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）领域展现出强劲信号，能够独立于体重减轻而减少肝脏脂肪。在2期临床试验中，该药物在76周内实现了16.6%的体重下降，3期试验预计在2028年左右公布结果。 **GLP-1 + 胰淀素：两条饱腹感通路** 胰淀素（amylin）是一种胰腺激素，作用于脑干的后区（area postrema）以诱导饱腹感。司美格鲁肽主要通过下丘脑通路发挥作用。由于这两条通路互不相同，它们的效应是叠加的。诺和诺德开发的cagrilintide（一种胰淀素类似物）与司美格鲁肽的联合制剂,,称为CagriSema,,在2期试验中实现了约23%的体重下降，已于2025年12月提交新药申请。诺和诺德还在开发amycretin，一种单分子GLP-1/胰淀素双激动剂，早期试验显示约22%的体重下降，并于2026年初进入3期试验。 **三重激动剂：同时靶向三条通路** 礼来的retatrutide是三重激动剂中进展最快的，将GLP-1、GIP和胰高血糖素受体激动作用整合于一个分子中。在TRIUMPH-4试验中，retatrutide实现了28.7%的平均体重下降,,接近减重手术的效果。在体重指数（BMI）为35或更高的患者中，延长给药在104周时实现了高达30.3%的体重下降。Viking Therapeutics正在开发VK2735，一种同时提供注射和口服两种剂型的GLP-1/GIP双激动剂。其口服制剂在2期试验中于13周时实现了12.2%的体重下降,,对于口服药物而言是一个强劲的早期信号。 竞争格局已发生根本性转变。2020年，GLP-1药物研发基本由两家公司,,诺和诺德和礼来,,主导。到2026年，已有超过60家企业拥有活跃的研发项目，候选药物涵盖从早期到后期的各个开发阶段。 **2025至2026年获批药物：** – Wegovy HD（司美格鲁肽7.2毫克）：2026年3月获批，体重下降20.7% – Wegovy口服片（口服司美格鲁肽25毫克）：2025年12月获批，首个用于减重的口服GLP-1药物 – Foundayo（orforglipron）：2026年4月获批，礼来的口服小分子GLP-1药物，体重下降12.4%，定价每月149美元 **等待审批的后期候选药物：** – CagriSema：2025年12月提交新药申请，体重下降约23% – Retatrutide：3期试验完成，预计2026年底或2027年初提交申请 **值得关注的2期项目：** – MariTide（安进/Amgen）：GLP-1激动剂与GIP受体拮抗剂的组合,,一种创新策略，月注射一次即可实现约20%的体重下降 – Survodutide（勃林格殷格翰/Zealand）：GLP-1/胰高血糖素双激动剂，拥有强劲的MASH数据 – VK2735（Viking）：GLP-1/GIP双激动剂，口服制剂 – Aleniglipron（Structure Therapeutics）：口服小分子GLP-1药物，2期试验实现16.3%的体重下降,,早期数据优于orforglipron – Petrelintide（Zealand/罗氏/Roche）：胰淀素类似物，实现10.7%的体重下降且耐受性接近安慰剂；罗氏为此支付了16.5亿美元 主要的挑战者还包括辉瑞（Pfizer，danuglipron及Metsera管线）、罗氏（以27亿美元收购Carmot）、阿斯利康（AstraZeneca）、默沙东（efinopegdutide），以及一批来自中国和韩国的生物技术公司，包括Kailera Therapeutics、信达生物（Innovent Biologics）、韩美药品（Hanmi […]