科学

2026年4月、New England Journal of Medicine（ニューイングランド医学ジャーナル）,,世界で最も権威ある医学誌の一つ,,が症例報告を撤回した。同学誌の「Images in Clinical Medicine」セクションに掲載されたこの論文は、森林火災に曝露した後に気管支鋳型を咳き出した87歳の男性について記述していた。画像には、メジャーの隣に黒く枝分かれした気道鋳型が写っていた。 問題はメジャーだった。PubPeerの匿名コメンテーターが、30センチと40センチの間の定規の目盛りが「1, 3, ?, 4, ?」と読めることに気づいた,,典型的なAI生成アーティファクトである。著者らは、定規を画像の上部に移動させるためにAIを使用したことを認め、画像操作に関するジャーナルのポリシーを知らなかったと述べている。 これは、2020年のSurgisphereスキャンダル以来、NEJMにとって初めての撤回だった。 NEJMの事例は、はるかに大きな問題の注目度の高い症状だと、ウィスコンシン大学マディソン校の科学コミュニケーション准教授であるNan Li氏は指摘する。The Conversationに掲載され、Live Scienceによって転載された記事で、Li氏は、AI生成およびAI操作された画像が分野を超えて査読付き文献に入り込んでおり、それらを捕捉するために設計されたシステムはすでに遅れを取っていると論じている。 深刻な問題 最も目に見えるケースは明らかで、人間の査読者には笑ってしまうような画像である。2024年、Frontiers in Cell and Developmental Biologyは、Midjourneyで生成されたと思われる、不釣り合いに巨大な性器と「iollotte sserotgomar cell」や「dck」といった無意味なラベルが付されたラットを含む論文を撤回した。一人の査読者が出版前に画像にフラグを立てていたが、彼らの懸念は却下された。 しかし、ほとんどのケースはより微妙である。増え続ける証拠は、AI生成・改変画像がより目立たない方法で査読プロセスをすり抜けていることを示している。問題は材料科学から医学まで多岐にわたる。ETHチューリッヒの研究者らは、arXivに「The Unwinnable Arms Race of AI Image Detection」（arXiv:2509.21135）と題する論文を発表し、生成器の能力が向上するにつれて検出精度がU字型の曲線を描き、一時的に容易になり、その後両システムが収束するにつれて再び困難になることを正式に実証した。 「偽画像を検出するために設計されたシステムは、それらを作成するために設計されたシステムにほとんど常に遅れをとる」とLi氏は書いている。 検出のギャップ 現在の最先端AI画像検出器は、既知の生成器に対して70〜90%の精度を達成している。次世代モデルでは、その精度は50〜60%に低下し、本質的にランダムとなる。 このギャップが重要なのは、検出が解決策の半分に過ぎないからだ。より広範な対応として、画像の作成時点から付随する暗号署名付きメタデータであるプロvenance（来歴）を中心とした取り組みが浮上している。主要な標準はC2PA（Coalition for Content Provenance and Authenticity）で、Adobe、Microsoft、Google、OpenAI、そしてLeica、Nikon、Canonなどのカメラメーカーが支持している。OpenAIは現在、ChatGPTが生成した画像にC2PAメタデータとGoogleのSynthID不可視透かしの両方を添付している。 しかし、C2PAには根本的な弱点がある。スクリーンショット、再アップロード、形式変換によるメタデータの除去は、来歴の連鎖を完全に断ち切ってしまう。この標準はデジタルファイルが改ざんされていないことを証明するが、描写されたシーンが本物であることを証明することはできない。 出版社の対応 主要ジャーナルは対応としてポリシーの更新を始めている。Springer Natureは、狭い例外を除き、出版物からの生成AI画像を禁止し、原稿でのAI使用の開示を義務付けている。Elsevierの更新されたポリシー（2026年6月公開）は、顕微鏡検査、組織学、ウェスタンブロット、放射線スキャンを含む一次研究画像のAIによる作成または改変を禁止し、使用されたAIツールの詳細な開示を要求している。 Scienceファミリーのジャーナルは、編集長Holden Thorpのもとで最も積極的な姿勢を取り、AI違反を科学的不正行為として分類している。2026年1月の「Resisting AI slop」と題された社説で、Thorpは査読者が原稿をAIツールにアップロードしてはならず、AI使用はカバーレター、方法、謝辞で開示されなければならないと書いた。 プレプリントリポジトリarXivは、2026年5月、制御されていないAI生成の「反駁不能な証拠」,,幻覚の参考文献や、LLMからのメタコメントが残されたままなど,,がある論文を提出した著者に対し、1年間の投稿禁止措置を課すと発表した。 問題の規模 数字は深刻である。2026年1月のプレプリント研究によると、現在、生物医学論文の約8件に1件にAI生成テキストが含まれている。ジャーナルOrganization […]

老化に伴う最も普遍的な不満の一つは、どれだけ注意深く食事をし、一貫して運動しても、腹部の脂肪がとにかく現れてしまうことです。中年期に体重が安定している人々でさえ、筋肉量が減少するにつれてウエストラインが広がるのを目にすることがよくあります。Scienceに発表された新しい研究は、その理由を説明し、介入への道筋を示しています。 City of Hopeのベックマン研究所のQiong Annabel WangとUCLAのXia Yangが率いるチームは、中年期に特異的に出現し、腹部での新しい脂肪細胞の生成を促進する、これまで知られていなかった幹細胞集団を発見しました。研究者らが「加齢に富むコミットドプレアディポサイト（CP-As）」と名付けたこの細胞は、老化と中年期の腹部膨張という悪名高い現象との間の欠落した生物学的リンクであると思われます。 「これは、脂肪前駆細胞による新しい脂肪細胞の高い産出によって、私たちの腹部が年齢とともに膨張するという最初の証拠です」と、City of Hopeの分子・細胞内分泌学部長であり、筆頭著者ではないものの関連プレスリリースで引用されているAdolfo Garcia-Ocana氏は述べています。 新しい問題のための新しい幹細胞 発見は謎から始まりました。何十年もの間、新しい脂肪細胞を作る身体の能力は年齢とともに低下するというのが従来の見解でした。ほとんどの成体幹細胞は、筋肉から骨、神経組織に至るまで、年月とともに増殖能と分化能を失います。しかし、Wangのチームは脂肪組織においてその逆を発見しました。 AdipoChaser系譜追跡法を用いて、マウスの成熟脂肪細胞を標識し、異なる年齢でどれだけの新しい脂肪細胞が形成されたかを追跡しました。結果は顕著でした。若いマウス（生後2.5ヶ月、人間の10代にほぼ相当）では、新しい脂肪細胞はほとんど作られていませんでした。しかし、生後9ヶ月（人間の30代半ば）までに、内臓脂肪細胞の68％が新たに生成されていました。生後12ヶ月（人間の40代前半）までに、その数値は82％に達しました。 「これは、幹細胞コンパートメント自体で何か根本的な変化が起きていることを示していました」とWang氏は声明で述べています。 チームは、若いマウスと中年マウスの内臓脂肪から15,000以上の脂肪前駆細胞（APC）に対して一細胞RNAシーケンシングを実施し、何が変化したかを調べました。分析により、5つの異なる亜集団が明らかになりました。そのうちの一つ、CP-Aは若いマウスでは事実上存在しませんでしたが、12ヶ月齢では全APCの34％近くを占め、その後老年期（18ヶ月）には2％未満に急減しました。 機能的な違いは劇的でした。CP-Aは、若い動物に見られる最も近い同等の細胞と比較して、4倍以上の増殖を示し、6倍多くの脂肪細胞を生成しました。中年マウスのCP-Aを若い宿主に移植すると、高い速度で脂肪を生産し続けました。脂肪生成能力は細胞自体に固有のものであり、老化した身体環境によるものではありませんでした。 LIFRスイッチ CP-Aをこれほど活性化しているものの探索は、LIFR（白血病抑制因子受容体）と呼ばれる受容体にたどり着きました。これはこれらの細胞の表面で最も高発現しているマーカーでした。LIFRはJAK-STAT3シグナル伝達経路を活性化します。これは細胞増殖と分化のよく知られたドライバーです。 Wangのチームは、LIFRシグナル伝達がCP-Aの活性に機能的に必要であることを示しました。マウスを他の適応症ですでに開発されている実験的LIFR阻害剤EC359で処理したところ、皮下脂肪には影響を与えずに内臓脂肪におけるCP-A駆動の脂肪形成が阻害されました。重要なことに、この薬は異なるシグナルに依存する若いマウスの脂肪細胞には効果がありませんでした。 「若いマウスは脂肪を作るためにこのシグナルを必要としませんが、年老いたマウスは必要とします」とWang氏は述べています。 マウスからヒトへ 研究者らは、CP-A様細胞がヒト組織にも存在することを確認しました。異なる年齢のヒトドナーからの内臓白色脂肪組織の一細胞RNAシーケンシングとフローサイトメトリーにより、LIFR高発現細胞が年齢と正の相関を示すことが明らかになりました（r = 0.82、p = 0.045）。免疫蛍光法により、ヒト内臓脂肪においてLIFR陽性細胞が年齢とともに増加することが確認されました。 この研究は主に雄マウスで実施され、雌マウスは中程度の体重増加しか示さず、ヒトデータは相関的であり機能的ではありません。ヒト細胞での直接的なLIFR摂動実験はまだ実施されておらず、ヒトにおける治療的可能性は未証明のままです。LIFRは他の生理学的プロセスにも関与しており、全身的遮断はこの文脈ではまだ調査されていない副作用を持つ可能性があります。 より大きな全体像 この研究は、脂肪生成が年齢とともに遅くなるという長年の仮定に挑戦しています。2D培養システムを用いた以前の研究ではAPCの能力が低下することが示唆されていましたが、Wangのin vivo系譜追跡と3Dメソッドは異なる物語を語っています。CP-A現象は内臓脂肪に特異的であり、内臓を取り巻き代謝疾患に最も強く関連する脂肪であり、これが腹部脂肪が年齢とともに不均衡に増加する理由を説明しています。 この研究はまた、脂肪幹細胞のユニークな特徴にも注目しています。他のほぼすべての成体幹細胞タイプとは異なり、APCは年齢とともに能力を失うのではなく獲得します。これは、加齢関連代謝疾患を理解するためだけでなく、潜在的には介入のためのターゲットにもなります。 「私たちは、身体の脂肪生成プロセスがLIFRによって駆動されていることを発見しました」とWang氏は述べています。「若いマウスは脂肪を作るためにこのシグナルを必要としませんが、年老いたマウスは必要とします。」 この論文はScience、Vol. 388、Issue 6745、Article eadj0430（DOI：10.1126/science.adj0430）に掲載されています。JeonとKimによるコンパニオンパースペクティブが同じ号に掲載されています。筆頭著者のGuan Wang（City of Hope）とGaoyan Li（UCLA）はこの研究に同等に貢献し、City of Hope、UCLA、Buck Institute for Research on Agingにわたる22名の共著者が関与しました。 雅子 訳

6月24日現地時間午後6時4分、何百万人ものベネズエラ人がワールドカップでスコットランド対ブラジルの試合を観戦している中、大地が揺れ始めた。カラカスの西90キロメートル（56マイル）にある町ユマレで、マグニチュード7.2の地震が深さ20キロメートルで発生した。39秒後、さらに強力なマグニチュード7.5の第二の地震が東へ5キロメートル（3マイル）の地点で、より浅い深さ10キロメートルで発生した。 この二つの地震、地震学用語でダブレットと呼ばれる、は、異なる断層によって生成され、ボコノー断層系とサン・セバスティアン断層系に沿って急速に連続して破壊を引き起こした。最新の報告によれば、900人以上の死亡が確認され、4,500人が負傷、5万人以上が避難を余儀なくされている。少なくとも250棟の住宅が海岸都市ラ・グアイラで倒壊し、カラカスのアルタミラ地区では22階建ての建物が完全に破壊された。シモン・ボリバル国際空港は甚大な被害を受け、現在も閉鎖されている。 この災害は壊滅的だった。しかし、これらの断層を研究してきた科学者たちにとっては、驚きではなかった。 待機していた断層 ボコノー断層は、ベネズエラ・アンデス山脈を約500キロメートル（310マイル）にわたって走る大規模な横ずれ境界である。この断層は、カリブプレートと南米プレートの間の年間約10ミリメートルの相対運動を吸収している。最後に大地震で破壊したのは1812年で、マグニチュード7.1の地震がカラカスを破壊し、15,000人から20,000人が死亡した。 2017年、ベネズエラ中央大学の地質学者フランク・オーデマールは、ボコノー断層の滑り速度を測定した研究をジャーナルTectonicsに発表した。オーデマールのチームは、1812年以来年間5.0から11.2ミリメートルの歪みが蓄積されており、断層のヤラクイ渓谷セグメントには1から4メートルの滑り不足が蓄積され、マグニチュード7.0から7.6の地震を発生させるのに十分であることを発見した。 「1812年の地震の兄弟だ」とオーデマールは6月24日の地震後にScienceに語った。 そのわずか1週間前、フロリダ国際大学の地球物理学者マチェル・ヒギンズは、ESA主催の会議でサン・セバスティアン断層系に関する調査結果を発表していた。衛星レーダーデータを使用して、ヒギンズはサン・セバスティアン断層が1900年頃から部分的にロックされており、マグニチュード7.1の地震を発生させることができる歪みを蓄積していることを示した。地震後に撮影されたESAレーダー画像は、破壊がサン・セバスティアン断層に沿って発生したことを確認し、そのマグニチュードはヒギンズの計算を上回っていた。 この地域は、ヒギンズの言葉を借りれば「時期を過ぎていた」が、彼は地震が予測できないことを強調した。 数秒のダブレット 双子地震,時間的・空間的に近接して発生する同等規模の二つの地震,は珍しい。トルコの2023年カフラマンマラシュ地震はダブレットだったが、7時間の間隔があった。日本の1997年鹿児島ダブレットは48時間の隔たりがあった。ベネズエラの二つの地震の39秒の間隔は例外的である。 コロンビア国立大学の地震学者ヘルマン・プリエトはScienceに対し、このような短い間隔では地震信号の分離が「非常に複雑」になると語った。ヒギンズによれば、そのメカニズムは応力移動である可能性が高い：ボコノー断層系での最初の破壊がサン・セバスティアン断層セグメントの応力を変化させ、より大きな第二のイベントを誘発した。 イタリアのINGV研究所は、Sentinel-1衛星データを使用して、このイベントをマグニチュード7.6の複合的な複雑な破壊とモデル化し、滑りが東方向に210キロメートル（130マイル）の長さにわたって伝播したとしている。 歴史からの警告 1812年のカラカス地震自体もダブレットであった可能性がある,ボコノー断層とサン・セバスティアン断層でそれぞれマグニチュード7.4と7.1の二つのサブイベントである。1900年のサン・ナルシソ地震（マグニチュード7.6から7.7）は、今月の出来事までベネズエラ最大の地震であった。 このようなイベントを捉えるためのインフラは劣化している。ベネズエラはかつてこの地域で最も先進的な地震ネットワークを持っていた。今では、ヒギンズの言葉を借りれば「点在しているか存在しない」状態である。オーデマールはアメリカとヨーロッパの機器に頼って波動間隔を解釈した。彼は、第二の地震がUSGSが当初報告したよりもはるかにカラカスに近い場所で破壊した可能性があると考えている。 USGSのPAGERシステムは本震に対してRED警報を発令し、10,000人から100,000人の死亡の確率を43パーセントと推定した,これは現在の公式死者数よりもはるかに悪い結果の可能性を認める警告レベルである。 次に来るもの この地震ダブレットは、オーデマールとヒギンズがイベント前に発表していたハザード評価を検証するものだ。しかし、それは断層セグメントを独立して扱う既存のハザードモデルにも挑戦している。ボコノー断層とサン・セバスティアン断層間の急速な応力移動は、ベネズエラ北部の将来の評価に複数断層破壊シナリオを組み込む必要があることを示唆している。 現在もこの地域では余震が続いている。数十万人が避難している。そして、これらの断層について警告していた科学者たちは、自分たちが正しかったと証明されたという厳粛な満足感を抱いている。 Source: Science AAAS by Laura Martin Agudelo. Additional data from USGS, INGV, PAHO/WHO, and published studies by Audemard et al. (2017, Tectonics) and Higgins et al. (FRINGE 2026). 雅子 訳

長年にわたり、無細胞システムは合成生物学において強力でありながら限界のあるツールであった。研究者は生きた細胞の外で転写と翻訳を行うことができ、遺伝回路のプロトタイピング、困難なタンパク質の生産、バイオセンサーの構築に理想的である。しかし、トレードオフがあった。これらのシステムからのメッセンジャーRNA（mRNA）の収量は、一般にゲノムワイドなトランスクリプトミクス解析には低すぎたのである。 INRAEとパリ・サクレー大学のチームが今、その障壁を打破した。ベイズ最適化を用いて160万通りの可能な緩衝液組成の組み合わせ空間を探索し、標準的な大腸菌（E. coli）無細胞システムにおいてmRNA収量を20倍に向上させた。これにより、初めて完全なトランスクリプトームシーケンシングを実行し、遺伝子調節の段階的な層を明らかにすることが可能となった。この研究は6月27日付でNature Communicationsに掲載された。 古いシステムに新しい技を教える 出発点は、T7 RNAポリメラーゼによって駆動される大腸菌BL21(DE3)ライセートシステムであった。これは無細胞合成生物学で最も広く使用されているプラットフォームの1つである。Matthieu Jules氏とOlivier Borkowski氏が率いるMicalis Instituteのチームは、根本的な問題を克服する必要があった。標準的な緩衝液の製法は、mRNA収量のためではなく、タンパク質生産のために数十年前に最適化されていたのである。 彼らはマグネシウム、カリウム、アミノ酸、NTP、PEG-8000を含む8つの緩衝液成分を特定し、それぞれを6段階の濃度で変化させた。完全な組み合わせ空間は1,679,616通りの可能な組成であった。その一部でも力ずくでテストすることは不可能であった。 そこでチームは能動学習（アクティブラーニング）に目を向けた。ラテン超方格サンプリングによって選ばれた100の組成から出発したベイズ最適化アルゴリズムは、実験室でわずか653の組成をテストするだけで160万の可能性の landscape を探索した。10サイクルの能動学習を経て、参照緩衝液と比較してmRNA収量を20倍に増加させる製法を特定した。 「能動学習は、試行錯誤によって見つけることが極めて困難であったであろう組成空間の領域へと私たちを導きました」と著者らは記している。主要な調整点は、マグネシウムとNTP濃度を高く、カリウム、アミノ酸、PEG-8000を低くすることであった。 最適化からトランスクリプトームへ 20倍の収量改善により、無細胞システムではこれまで不可能であったことが可能になった。ゲノムワイドな直接RNAシーケンシングである。チームはコンパクトなゲノムを持つよく特性解析されたウイルスであるバクテリオファージT7に注目し、Oxford Nanopore社のMinIONプラットフォームを用いて、生物学的複雑性が増大する3つのシステムにわたって直接RNA-seqを実施した。 第1のシステムは、精製されたT7 RNAポリメラーゼ、DNA鋳型、ヌクレオチドのみを使用した、最小限の構成であった。これはプロモーター強度の階層を捉えた。つまり、天然のゲノムコンテクストにおいてどのT7プロモーターが強いか弱いかである。しかし、RNA分解機構が存在しないため、カバレッジは転写産物の5’末端に大きく偏っていた。 第2のシステムは、大腸菌タンパク質を完全に含む最適化された無細胞抽出液を使用した。これによりRNase III活性が回復し、T7転写産物におけるmRNA成熟部位が確認され、転写産物全体にわたって均一なカバレッジが得られた。これは真の定常状態スナップショットである。in vivoでの発現レベルの正確な推定値を提供した。 第3のシステムは完全な細胞コンテクストであり、T7感染を受けている大腸菌であった。これにより、無細胞ライセートにはない調節の層が追加された。膜結合型RNase Eによって引き起こされる3’末端バイアスのカバレッジである。 比較により、著者らが「段階的な調節の層」と呼ぶものが明らかになった。プロモーター強度、mRNA分解、RNase IIIを介したmRNA成熟、およびRNase Eを介した3’末端特異的分解である。各システムが1つ以上の層を追加し、生物学的複雑性の勾配を作り出し、チームが各プロセスを個別に解析することを可能にした。 より広い意義 この研究は、トランスクリプトミクスには不適切と長い間考えられてきた無細胞システムが、現在では細菌のトランスクリプトーム全体を解析できることを示している。「無細胞トランスクリプトミクスは、培養不可能な細菌の転写ランドスケープの探索を可能にする可能性があります」と研究者らは指摘する。これらの生物は、実験室条件下ではRNAにアクセスできないという理由だけで、特性解析が不十分なままである。 能動学習パイプライン自体は、緩衝液の最適化を超えて一般化可能である。培地の製法、タンパク質精製条件、代謝工学など、あらゆる多パラメータの生物学的最適化問題が、組み合わせ空間の0.04%を探索して準最適条件を見つけるという同じアプローチの恩恵を受けることができる。 限界も残っている。本研究は、T7 RNAポリメラーゼを用いた大腸菌BL21(DE3)ライセートでのみ実施された。最適化された緩衝液は、内在性の大腸菌RNAポリメラーゼや他の生物については検証されていない。無細胞システムは転写と分解を捉えるが、ライセート調製中に失われる膜結合型RNase Eによって媒介される3’末端特異的分解は捉えない。また、論文はまだ編集上の洗練を受けていない先行版として公開されている。 それでも、この研究は無細胞生物学の転換点を示している。トランスクリプトミクスを無細胞システムの能力に加えることにより、培養できない生物における遺伝子調節の研究、RNAレベルでの合成回路のプロトタイピング、および合成生物学における設計-構築-試験サイクルの加速への扉を開くものである。 論文「Active-learning-guided optimization of cell-free systems for genome-wide transcriptomic profiling reveals progressive layers of regulation」は、Nature Communications（DOI: 10.1038/s41467-026-74559-y）に、Lea Wagner氏、An Hoang氏、Olivier Rue氏ら、INRAE、パリ・サクレー大学、AgroParisTechの共同研究者によって発表された。 雅子 […]

2026年6月、シュミット海洋研究所の調査船「ファルカー（トゥー）」に乗り込んだ国際研究チームは、ブラジル沖の熱帯中層水域を14日間にわたって探査した。帰還時、彼らはこれまで記載されていなかった31種の生物を持ち帰った。この発見速度は、海洋生物学史上でも最速級に数えられる。 「ここは地球上で最大の生息地であり、私たちがまだ理解し始めたばかりの驚くべき動物たちで満ちています」と、探査の首席研究員でスミソニアン国立自然史博物館の研究動物学者であるカレン・オズボーン氏は述べた。 発見された生物には、9種のクラゲ、7種のクダクラゲ（クラゲやサンゴに関連する群体生物）、7種の有櫛動物（クシクラゲ類）、4種のタリア（複雑な粘液の家を構築するオタマジャクシのような生物）、2種の巨大根足虫類（肉眼で見える単細胞生物）、1種の新種端脚類、そしてトモプテリス属の新種のゴッサマーワームが含まれていた。 今回の探査を際立たせているのは、発見の数だけでなく、確認までの速さである。従来の分類学では、新種の記載に数年から数十年を要することがあり、骨の折れる形態比較と、ますます重要となる遺伝子配列解析が必要で、標本が陸上の研究室に戻ってからでなければ行えないことが多かった。 今回の探査では、研究室を海に持ち込むことでこれを変えた。 調査船とその遠隔操作探査機「スバスチャン」には、一連の高度画像システムが搭載されていた。MBARIのDeepPIVシステムは、レーザーシートを使用してゼラチン質の生物を自然な状態で3Dスキャンする。これは、従来の収集方法では容易に変形してしまう生物にとって極めて重要である。EyeRIS遠隔画像システムは非侵襲的な3Dキャプチャを提供した。海洋研究開発機構（JAMSTEC）のシャドウグラフカメラは、より微細な構造の詳細を捉え、3Dスキャンでも見逃されていたクダクラゲの保護シールド組織のような特徴を明らかにした。 最も注目すべきは、チームがスタンフォード大学プラカシュ研究所のオープンソース設計であるイカ共焦点顕微鏡を、海上で初めて持ち込んだことだ。これを用いて、大きな単細胞原生生物の生きた3D細胞構造を画像化し、そのガラス質の骨格と、細胞構造と生物機能の間の相互作用をリアルタイムで明らかにした。 「これは深海生理学研究の新たな扉を開くものであり、細胞構造と生物機能を結びつけるものです」とスタンフォード大学のマヌ・プラカシュ氏は語った。「極度の圧力と暗闇に適応したこれらの極限生物の内部プロセスを、生きたまま観察できるようになりました。」 画像技術と並行して、東北大学のシェリル・エイムズ氏とビグロー研究所のジョン・バーンズ氏が率いる船上ゲノム配列解析も実施され、新種の確認を数年ではなく数日で可能にした。 中層水域の世界 海洋の中層水域、つまり太陽の届く表層と暗い海底の間の層は、地球上で最大の居住可能な生態系であり、最も探査が進んでいない領域である。そこは、極度の圧力とほぼ完全な暗闇に適応したゼラチン質の生物たちの世界であり、ゴッサマーワームがその脆い体からは想像もつかない速さで動き、ガラスイカが約800メートルの深度を漂っている。 チームは予想をはるかに超える多様性と豊富さを観察した。特筆すべき目撃例として、遠洋性タコ（Haliphron atlanticus）が深度800メートルで真っ赤なクラゲを捕食している姿が捉えられ、中層水域の食物網の動態と炭素循環に関する貴重な洞察が得られた。 今回の探査は、笹川平和財団のオーシャンショット研究助成プログラムが資金提供する「デザイニング・ザ・フューチャー」巡航シリーズの3回目であり、西オーストラリア大学とビグロー海洋科学研究所に拠点を置く2つの中層水域研究プログラムを支援している。 「今回の巡航で実証された一連の新しい技術は、海洋生物学の未来を垣間見せてくれるものです」とシュミット海洋研究所の事務局長ジョティカ・ヴィルマニ氏は述べた。 注記： 本記事はガーディアン紙（2026年6月26日）およびシュミット海洋研究所のプレスリリース（2026年6月3日）の報道に基づく。出典：The Guardian および Schmidt Ocean Institute。

米連邦最高裁判所は6月25日、数万件のラウンドアップがん訴訟に決定的な打撃を与え、7対2で連邦殺虫剤法がバイエル子会社モンサントに対しグリホサートのがんリスクについて消費者に警告しなかったとする州レベルの主張を先取りするとの判決を下した。 ブレット・カバノー判事が執筆した「モンサント対ダーネル」事件の判決は、環境保護庁（EPA）に農薬表示の唯一の権限を与える連邦殺虫剤・殺菌剤・殺鼠剤法（FIFRA）は、州が追加の警告要件を課すことを禁じているとの判断を示した。 「EPAはグリホサートがヒトにがんを引き起こさないとの結論を繰り返し下し、生産者に対しがん警告の追加は虚偽で誤解を招くとの通知を行ってきた」とカバノー判事は多数意見で述べた。「FIFRAは農薬表示の統一性を要求しており、州は不法行為責任を通じてその連邦判断に異議を唱えることはできない。」 ケタンジ・ブラウン・ジャクソン判事とニール・ゴーサッチ判事が反対意見を表明した。ジャクソン判事は、多数派の解釈はFIFRAの意図を誤読しており、同法はEPAが表示を審査することを認めているが、がん警告が適切かどうかについて最終決定権を与えてはいないと主張した。「この判決は原告に適切な救済手段を残していない」と彼女は書いた。「州および連邦レベルの両方で同様の先取り主張を退けた法的先例が存在するにもかかわらずである。」 ラウンドアップ訴訟は米国史上最大の製造物責任訴訟の一つである。世界保健機関（WHO）の国際がん研究機関（IARC）が2015年にグリホサートを「ヒトに対しておそらく発がん性がある」と分類した後、ラウンドアップ使用後に非ホジキンリンパ腫を発症した数千人の原告がモンサント（2018年にバイエルが買収）を提訴した。 州裁判所の陪審評決は、ジョージア州での21億ドルの評決を含む数十億ドル規模の賠償金を生み出した。バイエルはこれまでに過去の和解金と評決金としてすでに100億ドル以上を支払い、約118億ユーロの訴訟引当金を計上し、支払い資金として80億ドルの融資枠を確保している。 2026年2月、バイエルは72.5億ドルの集団和解を提案し、21年間にわたる既存および将来の非ホジキンリンパ腫の請求を解決しようとした。しかし、ミズーリ州で裁判所の承認が必要だったこの和解は、あまりに多くの原告がオプトアウトした場合にバイエルが離脱できるよう構成されていた。最高裁判決は法的状況を完全に一変させる。警告義務違反の主張が連邦レベルで先取りされれば、数千件の係属訴訟の根拠が失われるからである。 科学的分断 この事件は、永続的な科学的意思決定の不一致を浮き彫りにしている。EPAは複数の審査の後、グリホサートは指示通りに使用された場合、ヒトにがんを引き起こす可能性は低いとの結論を一貫して下している。同庁は農薬登録者に対し、グリホサート製品にがん警告を追加することはFIFRAのもとで「虚偽で誤解を招く」ものとなると警告してきた。 一方、IARCの2015年の分類は、ヒトでの発がん性の「限られた証拠」と動物での「十分な証拠」を認め、グリホサートをカテゴリー2A（「おそらく発がん性がある」）に分類した。欧州化学機関を含む他の国際機関は、グリホサートを非発がん性と分類している。この乖離は、各機関が疫学的証拠と動物実験やメカニズムデータをどのように評価するかの違いに起因している。 判決の意味するもの バイエルにとって、この判決は2018年のモンサント買収以降、同社が直面してきた最も存亡をかけた法的脅威を取り除くものである。バイエルの株価はこのニュースを受けて上昇した。同社は長年にわたり、訴訟に対する連邦レベルの解決策を推進してきた。州ごとに農薬メーカーを責任から守る法律を可決する取り組みや、農場法案に農薬免責条項を追加するロビー活動（2026年4月に下院で削除された条項）などである。 原告にとって、選択肢は大幅に狭まる。先取り判決は警告義務違反の主張に適用されるが、これはラウンドアップ訴訟の圧倒的多数の法的理論であり、設計上の欠陥、過失、その他の州法理論に基づく主張には影響しない可能性がある。法律アナリストは、原告側弁護士がこれらの代替理論を中心に訴訟を再構成すると予想しているが、FIFRAの先取りに関する最高裁の幅広い文言がそれらの道筋も制限する可能性がある。 公衆衛生擁護派にとって、この判決は長年にわたる批判を強化するものだ。すなわち、EPAは新たな科学に照らして農薬リスク評価を更新するのがあまりに遅すぎるという批判である。同庁の最後の包括的グリホサート審査は30年以上前に完了しており、批判者らは、EPA自身が発がん性物質と認める化学物質の農薬表示のうち、がん警告を掲載しているのはわずか1%であると、生物多様性センターの研究を引用して指摘している。 「バイエルは製品にがん警告を貼るだけでよく、そうすれば訴訟はなくなります」と生物多様性センターのネイサン・ドンリー氏はCivil Eatsに語った。「この大混乱はすべて、この会社が表示に警告を貼りたくないというだけのことなのです。」 この判決は、カリフォルニア州のプロポジション65にも疑問を投げかけている。これは同州で販売される製品にがん警告を義務付けるものである。最高裁は今回の判決でプロップ65に直接言及しなかったが、法律アナリストはこの問題が別途訴訟されると予想している。 出典： STAT News（2026年6月26日）、CNBC（2026年6月25日）、および「モンサント対ダーネル」事件最高裁判決（第24-1068号）の報道に基づく。

6月26日、千葉県でM5.8：東京も大きく揺れる 2026年6月26日12時46分、千葉県東方沖を震源とするマグニチュード（M）5.8の地震が発生した。気象庁によると、震源の深さは約50キロ。東京都心でも強い揺れが観測され、47万人近くが震度4程度の揺れを体感した。負傷者や大きな被害の報告はないが、46人がUSGSに揺れを報告した。津波の心配はない。 この地震の約1時間前、11時49分には茨城県南部でM4.1の地震が発生しており、気象庁はこれを前震と位置づけている。本震後には4回の余震が観測された。最大でM3.9、いずれも震源は本震の北東約11キロと極めて近い。 この地震は、前日6月25日朝に発生した岩手県沖のM7.2の大地震に続くものだった。そして同じ日の夜、さらに強い揺れが山梨県を襲った。 ## 6月26日 22:29：山梨県・富士五湖でM5.6、震度6弱 6月26日午後10時29分、山梨県東部・富士五湖を震源とするM5.6の地震が発生した。震源の深さはわずか20キロ。富士河口湖町で最大震度6弱を記録した。緊急地震速報が発表されたが、津波の心配はない。 震度5強を山梨県大月市で観測。震度5弱は甲府市、富士吉田市、忍野村、山中湖村など山梨県内の広範囲、神奈川県相模原市緑区や松田町、静岡県小山町にまで及んだ。東京都心でも震度4を観測した。 震度6弱は「立っていることができず、這わないと動けない」レベルで、固定していない家具の大半が移動・転倒する。震源が20キロと浅かったため、震源近くでは強い揺れとなった。負傷者や大きな被害の情報は現時点ではない。 この地震により、6月26日だけで日本は**3つの異なる地域**で相次いで地震に見舞われたことになる。 ## 本日6月26日の地震時系列 ## 6月25日、岩手県沖でM7.2：震度6強 6月25日午前7時30分、岩手県沖の太平洋を震源とするM7.2の地震が発生した。震源の深さは44キロ。青森県階上町で震度6強、八戸市で震度6弱を観測。気象庁は当初M6.9と速報したが、後にM7.2に修正した。 東北新幹線は東京〜新青森駅間で一時運転を見合わせたが、東京〜仙台間は9時30分に再開。4人が軽傷を負ったが、津波は発生しなかった。首相の高市早苗氏は直ちに関係省庁に情報収集を指示。気象庁は会見で「今後1週間程度、震度6強程度の地震に注意」と呼びかけた。 この地震は、2011年の東日本大震災を引き起こした日本海溝沿いのプレート境界型地震とはやや異なるメカニズムで発生した可能性が高い。 ## 2026年に起きた主な地震：日本と世界 2026年はまだ折り返し地点だが、世界中で大規模な地震が相次いでいる。USGSのデータによると、今年これまでにマグニチュード7以上の地震は8回、マグニチュード6以上は62回観測されている。 ### 日本周辺の主な地震（2026年） | 日付 | 時刻 | マグニチュード | 場所 | 最大震度 | 備考 | |——|——|—————|——|———|——| | 4月20日 | – | M7.4 | 岩手県沖（三陸沖） | 5強 | – | | 6月25日 | 07:30 […]

2025年、イーライリリーのチルゼパチド（糖尿病治療薬マンジャロ、肥満治療薬ゼップバウンドとして販売）は365億ドルの売上を記録した。これは医薬品単一分子として史上最高額であり、長年その座にあったメルクの癌免疫療法薬キイトルーダを上回った。 ノボノルディスクのセマグルチド（オゼンピック、ウェゴビー、リベルサス）が312億ドルを売り上げたことと合わせ、GLP-1受容体作動薬クラスの年間市場規模は約700億ドルに達する。投資銀行の予測では、2030年までに1560億～2680億ドルに拡大するとされる。イーライリリーは単一の薬剤クラスの効果で、製薬企業売上高トップ10圏外から1位に浮上した。 本稿が扱うのは単一の薬剤の話ではない。体内のほぼすべての臓器系に影響を及ぼす作用機序、60社以上が参入し135を超える候補が臨床試験にある開発競争、そして生物学的加齢速度そのものを調整する可能性,,予備的ではあるが蓄積されつつあるエビデンス,,を有するメカニズムの全体像である。 ## GLP-1受容体が全身に存在する理由 GLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）は食後に腸管L細胞から分泌されるインクレチンホルモンである。膵臓の受容体に結合しインスリン分泌を促進、グルカゴン放出を抑制するが、これは生物学的作用の最も単純な部分に過ぎない。GLP-1受容体は脳、心臓、血管、腎臓、肝臓、胃、脂肪組織にも発現している。受容体の広範な分布こそが、GLP-1薬が血糖コントロールを超えた効果を生み出す理由である。 初のGLP-1受容体作動薬であるエキセナチド（バイエッタ）は2005年に承認された。米国南西部に生息する毒トカゲ（ギラモンスター）の唾液由来であり、1日2回の注射が必要だった。第2世代のセマグルチドは構造修飾により半減期を延長し週1回注射を実現した。第3世代のチルゼパチドはGIP（グルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド）受容体への作動作用を追加し、二重作用機序により体重減少率をセマグルチドの約15％から22％に引き上げた。 第4世代はすでに到来している。 ## 併用療法革命 現在のGLP-1開発における中核的知見は、関連受容体への同時作動が相乗効果を生むことである。主な併用戦略は4つあり、各戦略に異なる利点がある。 ### GLP-1＋GIP：標準的併用 チルゼパチドはGIP/GLP-1二重受容体作動薬であり、GIPシグナル伝達の追加がGLP-1単独の体重減少効果を約2倍にした。GIPは当初、GLP-1と同様にインスリン分泌を促進するため逆効果の標的と考えられていた。しかしGIP作動作用は脂質代謝と脂肪分布にも影響を及ぼし、GLP-1を補完することが判明した。結果として平均体重減少率は約22.5％となり、承認薬の中でチルゼパチドは独自の位置を占めている,,三重作動薬の登場までは。 ### GLP-1＋グルカゴン：エネルギー消費 ベーリンガーインゲルハイムとジーランドファーマのサボルデュチドはGLP-1にグルカゴン受容体作動作用を追加した。グルカゴンは脂肪分解と熱産生を促進しエネルギー消費を増加させる。そのため本併用による体重減少の一部は、摂食量減少だけでなくカロリー消費増加に由来する。サボルデュチドはMASH（代謝機能障害関連脂肪肝炎）でも強い効果を示し、体重減少とは独立して肝脂肪を減少させた。第2相試験では76週間で16.6％の体重減少を達成。第3相試験結果は2028年頃に報告される見通しである。 ### GLP-1＋アミリン：二つの満腹経路 アミリンは膵臓ホルモンであり、脳幹の最後野に作用して満腹感を誘発する。セマグルチドは主に視床下部経路を介して作用する。これら二つの経路は異なるため、効果は相加的である。ノボノルディスクの併用療法,,カグリリンチド（アミリン類似体）とセマグルチドの配合剤カグリセマ,,は第2相試験で約23％の体重減少を示し、2025年12月に新薬承認申請が行われた。 ノボノルディスクは単一分子GLP-1/アミリン二重作動薬であるアミクレチンも開発中であり、初期試験で約22％の体重減少を示し、2026年前半に第3相試験に移行した。 ### 三重作動薬：三経路同時標的 イーライリリーのレタトルチドは三重作動薬として最も開発が進んでおり、GLP-1、GIP、グルカゴン受容体への作動作用を単一分子で実現した。TRIUMPH-4試験では平均28.7％の体重減少を達成し、これは減量手術の結果に近い。BMI 35以上の患者では、拡張投与により104週間で最大30.3％の体重減少が認められた。 バイキングセラピューティクスはVK2735を開発中であり、これは注射剤と経口剤の両方が利用可能なGLP-1/GIP二重作動薬である。経口剤は第2相試験で13週間時点で12.2％の体重減少を示し、経口剤としては強い初期シグナルである。 ## パイプライン：60社、135以上の候補 競争環境は劇的に変化した。2020年には事実上、ノボノルディスクとイーライリリーの2社がGLP-1開発を支配していた。2026年までに60社以上が開発プログラムを有し、あらゆる開発段階に候補が存在する。 **2025～2026年に承認:** – ウェゴビーHD（セマグルチド7.2mg）: 2026年3月、20.7％の体重減少 – ウェゴビー経口剤（経口セマグルチド25mg）: 2025年12月、初の経口GLP-1肥満治療薬 – ファンデイヨ（オルフォルグリプロン）: 2026年4月、イーライリリーの経口低分子GLP-1、12.4％の体重減少、月額149ドル **承認審査中の後期候補:** – カグリセマ: 2025年12月に新薬承認申請、約23％の体重減少 – レタトルチド: 第3相試験完了、2026年後半または2027年前半に申請見込み **注目の第2相プログラム:** – マリタイド（アムジェン）: GLP-1作動薬とGIP受容体拮抗薬の併用,,新規アプローチで月1回投与により約20％の体重減少を達成 – サボルデュチド（BI/ジーランド）: GLP-1/グルカゴン二重作動薬、MASHで強力なデータ – VK2735（バイキング）: […]