
ARPA-H Destina 160 Millones de Dólares para que los Medicamentos Personalizados de Edición Genética Sean Rutinarios para Enfermedades Raras
La Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada para la Salud (ARPA-H) de EE.UU. anunció el 9 de julio que destinará hasta 160 millones de dólares en cinco años para desarrollar un nuevo modelo de tratamiento de enfermedades genéticas raras: medicamentos personalizados de edición genética in vivo creados para pacientes individuales o pequeños grupos que comparten […]










