Un hombre no identificado de 79 años obtuvo acceso temprano exclusivo al fármaco experimental más prometedor de Eli Lilly esta primavera. El fármaco, la retatrutida, aún no está autorizado por la FDA ni disponible para el público. Solo una persona lo consiguió. La identidad de esa persona no ha sido confirmada. Pero las circunstancias han llevado a varios periodistas y observadores médicos a la misma conclusión: el paciente era casi con certeza Donald Trump.
El reportaje proviene de STAT News, una publicación de ciencias de la vida que cubrió la historia en detalle el 23 de junio. Según STAT, un médico clínico sénior de los Institutos Nacionales de Salud presentó una solicitud de acceso ampliado para un paciente individual ante la FDA en abril de 2026, buscando autorización para que un único paciente no identificado recibiera retatrutida, el fármaco triple hormonal contra la obesidad de Eli Lilly aún en ensayos clínicos. La FDA lo autorizó. Eli Lilly proporcionó el medicamento. Ninguna de las partes confirmó la identidad del paciente.
Las pruebas circunstanciales son sustanciales.
El paciente tenía 79 años en abril. Trump cumplió 80 el 14 de junio. El paciente había sido tratado con tirzepatida, el fármaco aprobado contra la obesidad de Eli Lilly, Zepbound, durante aproximadamente un año y logró solo una pérdida de peso moderada. Trump dijo a los periodistas en enero que no había tomado fármacos GLP-1 pero que «probablemente debería». El médico del paciente desaconsejó la cirugía bariátrica debido a la edad y las comorbilidades. Trump ha sido conocido durante mucho tiempo por tener sobrepeso, y su examen médico anual del mes pasado situó su IMC cerca del umbral de obesidad clínica.
STAT informó que el caso «despertó el interés de altos funcionarios de salud», un detalle que las fuentes de la publicación interpretaron como evidencia de que el paciente era políticamente influyente. Que un médico clínico sénior de los NIH presente una solicitud de uso compasivo que llegue a ser notada en los niveles más altos del HHS no es el curso normal de los acontecimientos para un ciudadano anónimo.
La Casa Blanca lo negó. El portavoz Kush Desai escribió que «esta solicitud no era para el presidente». Pero la declaración era limitada y carecía conspicuamente del tipo de detalle que podría resolver la cuestión. Cuando STAT preguntó si Trump padecía las afecciones citadas en la solicitud (apnea obstructiva del sueño e hipertensión pulmonar), Desai remitió a una evaluación médica presidencial. Ese documento no menciona ninguna de las dos afecciones.
Existe un precedente. En 2020, Trump se convirtió en una de las primeras personas en el país en recibir el tratamiento con anticuerpos monoclonales de Regeneron para la COVID-19 en uso compasivo, antes de que el fármaco recibiera autorización de emergencia. Lo promocionó intensamente después. El patrón es consistente: cuando un fármaco experimental muestra ser prometedor, Trump encuentra la manera de obtenerlo temprano.
El fármaco en sí es significativo. La retatrutida es la próxima generación de agonistas del GLP-1, más potente que Ozempic o Zepbound. Los resultados de los ensayos de Eli Lilly mostraron que los pacientes perdieron en promedio un 28 a un 30 por ciento de su peso corporal en 80 semanas, acercándose a la eficacia de la cirugía bariátrica. El fármaco no ha sido aprobado por la FDA. Ya se vende a través de vendedores en línea no regulados, pero quienes lo obtienen a través del mercado gris enfrentan riesgos sin supervisión médica.
El programa de uso compasivo (formalmente llamado acceso ampliado) fue diseñado para pacientes con enfermedades graves o potencialmente mortales que no tienen otras opciones de tratamiento. Fue creado para pacientes con cáncer terminal y pacientes con sida en crisis. Aplicarlo al control de peso, incluso en un caso complejo con comorbilidades, estira el propósito original del programa. Que un solo paciente reciba un fármaco no aprobado antes que millones de estadounidenses obesos que se beneficiarían del mismo plantea una pregunta que el sistema no ha respondido bien: ¿quién tiene derecho a saltarse la cola?
El CEO de Eli Lilly, David Ricks, tiene una relación cómoda con la administración Trump. Asistió a una cena en Mar-a-Lago a principios de este año. La empresa tiene razones para mantener buenas relaciones con un presidente que ha demostrado que puede influir en la política de precios de medicamentos y las decisiones regulatorias. Una concesión de uso compasivo para un paciente bien conectado no es prueba de favoritismo, pero encaja en el patrón de cómo funciona realmente el acceso a la medicina experimental en Estados Unidos.
La negativa de la Casa Blanca, la negativa de la empresa a comentar y el silencio de la FDA dejan la cuestión sin resolver. Nadie ha presentado pruebas de que el paciente fuera Trump. Nadie ha presentado pruebas de que no lo fuera. Lo que se sabe es que una persona consiguió un fármaco que millones no pueden tener, y cada pista disponible apunta en la misma dirección.
Traducido por Alessandra